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法国研究人员研究出一种新的抗阿尔茨海默病的武器9

msyz1 2017-10-15 12:11:16 总汇
缺乏在阿尔茨海默氏症患者的大脑,一个蛋白质的分析,让我们考虑与这种疾病至今无法治愈的发布时间2012年1月25日下午5点55分药物的创造 - 更新2012年3月9日,在下午4点52分播放时间为3分钟叫FKBP52蛋白,它是缺乏阿尔茨海默氏症患者的大脑的分析,让我们考虑对这种神经退行性疾病至今无法治愈的药物的创作,根据团队INSERM(健康和医学研究协会)通过西安娜·埃米勒·巴尔利教授RU486的发现者的带领下,现年85岁,希望通过调节这种蛋白质的活动治疗引起的心理功能,包括记忆逐渐丧失,而10%的人超过85年的Mondefr 30%之间影响疾病:你有什么发现?西安娜·埃米勒·巴尔利:我们发现了什么,我认为作为武器这是一个被称为FKBP52蛋白,这将有助于我们控制称为TAU另一种蛋白质,其病理是在这个过程中关键的恶性操作引起老年性痴呆和其最常见的形式:两年前阿尔茨海默氏病,我们公布了,我的同事比阿特丽斯Chambraud,在管上分离的脑细胞在体外进行研究的结果与朱利安Giustiniania今天的测试中,我们在以前的协议人获得的结果:我们表明,人们谁从阿尔茨海默病或TAU蛋白质的其他神经退行性疾病死亡中,还有的FKBP52蛋白FKBP52我们克隆了它是二十年前的75%崩溃,如通过进一步观察其他研究的一部分,我们现在看到,它的作用,根据情况,作为调制器,所以控制器TAU操作,我们需要“助推器”再次,患者大脑中,给治疗疾病的下一步是什么?我们正在寻找的分子,这将使我们提高Tau蛋白FKBP52后者可能确实被“蒙汗药”之间的关系,也就是说,我们可以用能够结合的小分子采取行动在FKBP52的互动网站时,我们的测试,我们“tripotons”分子的多样性,看看他们中的一个能加强FKBP52的积极活动,我们与物理学家的工作(团队Lippens博士,法国国家科学研究中心在里尔),谁看到两种蛋白质和度量之间的相互作用,核磁共振,我们正在努力使我们也正在对生物体的变化:转基因小鼠和,最近,斑马鱼与Marcel Tauk博士这些斑马鱼具有发育非常迅速的优势:它们从卵期到成熟年龄仅需三天。他们的神经系统发育,防止FKBP52形成。因此,我们尝试,可以使我们能够作为我们希望在FKBP52认为你可以得出一个治疗分子间进行排序?我们的目标是让药物治疗阿尔茨海默氏病和相关的tau蛋白这可以走快等疾病:我希望我们可以提供一个,两个或三个结构可以接受的药物然后三到五年将会对人类评估其效果,这可能需要一年,也是运气的问题:我们测试分子的数量,但我们不知道什么时候我们会找到合适的我们也希望开发一个测试,将测量蛋白质FKBP52的上一期的水平,二三十年,阿尔茨海默病这种临床症状的发作是一个假设:

作者:弘颟谤

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